本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)說明書！
 
CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

LA795(小鼠肺腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：1000次

5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基/5% Dextrose Broth Medium藥品細(xì)菌培養(yǎng)，滴眼劑金黃色葡萄球菌培養(yǎng)等250克國產(chǎn)/進(jìn)口

蛋白胨水(色氨酸肉湯)發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

去氫膽酸/脫氫膽酸/3,7,12-三氧-5β-膽烷酸/Dehydrocholic acidBR，98.5%10/100/500克國產(chǎn)/進(jìn)口

NCI-H716(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MLTC-1(小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

黑木耳 Auricularia auricula桿菌屬 Lactobacillus sp.

NCI-H838(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)人皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti棗椰球擬酵母 Torulopsis dattila

紫紅曲霉 Monascus purpureus人腎近曲小管上皮細(xì)胞

大鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基香菇 Lentinula edodes
CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)1 kit (100rxns, 20 ul/rxn)AptaTaq Fast PCR Master

1 kit (1000rxns, 20 ul/rxn)AptaTaq Fast PCR Master

100 unitsAptaTaq Fast DNA Polymerase

1,000 unitsAptaTaq Fast DNA Polymerase

500mlFetal Bovine Serum( Defined)澳洲

100mlFetal Bovine Serum( Defined)澳洲

500mlFetal Bovine Serum( Prime)南美

100mlFetal Bovine Serum( Prime)南美
CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。